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Determina o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação através do sangue materno.
ou R$ 200,00 em 3x de R$ 66,67 sem juros
Pode ser conhecido como
Prazo de até 6 dias úteis
Informado pelo laboratório
Sangue
Material de coleta
Jejum
Não é necessário
A Sexagem Fetal é um exame não invasivo que detecta o sexo do bebê a partir do DNA fetal circulante no sangue da mãe. Durante a gestação, células fetais atravessam a barreira placentária e atingem a circulação materna. Mulheres não possuem cromossomo Y, portanto sua detecção indica fortemente um bebê do sexo masculino. O exame é realizado a partir da 8ª semana de gestação com 99% de sensibilidade e oferece uma alternativa segura ao ultrassom para conhecer o sexo do bebê.
Não é necessário jejum
Pode se alimentar normalmente.
O exame pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação. Antes disso, a quantidade de DNA fetal circulando no sangue da mãe ainda é baixa demais para uma leitura confiável.
A sexagem fetal identifica o sexo pelo DNA do bebê no sangue da mãe já a partir da 8ª semana, sem imagem. O ultrassom mostra o sexo pela visualização anatômica do bebê, o que costuma ser possível em fase mais adiantada da gravidez. São métodos com finalidades diferentes de descobrir o sexo.
Em gestação de gêmeos, se o cromossomo Y for detectado, indica que ao menos um dos bebês é do sexo masculino, mas o exame não consegue dizer se ambos são meninos ou apenas um. Se nenhum Y aparecer, aponta para ambos do sexo feminino. Vale conversar com seu médico sobre o que esperar no seu caso.
Não. A sexagem fetal só identifica o sexo do bebê a partir do DNA fetal; ela não investiga doenças, síndromes ou alterações genéticas.
Pode. Isso costuma acontecer quando a quantidade de DNA fetal no sangue ainda é baixa, o que é mais comum quando o exame é feito muito cedo na gestação. Nesses casos, geralmente é possível repetir a coleta mais adiante.
Não. O DNA fetal de gestações anteriores é eliminado do sangue da mãe após o parto, então gestações passadas não interferem no resultado da gravidez atual.
Durante a gravidez, fragmentos do DNA do bebê passam pela placenta e circulam no sangue da mãe. O exame procura sinais do cromossomo Y nesse DNA: como a mulher não tem cromossomo Y, encontrá-lo indica fortemente um bebê do sexo masculino, e sua ausência aponta para o sexo feminino.
Nenhum exame adicionado.